経験者採用情報
TD（テクノロジー本部） - TD 品質保証部門スタッフ
抗体製造要員
募集要項
・GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割）
※逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等
・製造に関する記録書類の照査
※逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等
・製造に関する記録書類の照査
<必須>
・医薬品又は治験薬の品質保証部門の実務経験3年以上
<望ましい>
【歓迎要件】
・医薬品開発においてバイオ製品原薬の製法開発又は分析法開発経験
・商用医薬品に関する技術移転業務
・国内外の行政による査察対応経験
・国内外の医薬品規制に関する知識
・医薬品開発においてバイオ製品原薬の製法開発又は分析法開発経験
・商用医薬品に関する技術移転業務
・国内外の行政による査察対応経験
・国内外の医薬品規制に関する知識
<必須>
<望ましい>
給与
・高いコミュニケーション能力、問題発見とリスク管理能力、前例の少ない業務、課題に対してポジティブに取り組める人
・薬剤師
・海外との英語でのコミュニケーション
・海外との英語でのコミュニケーション
経験・能力を考慮し、当社規定により算出します
昇給・賞与
昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月）
福利厚生
各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援 等
休暇
年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等
諸手当
住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等
休日
毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等
勤務地
福島（小名浜） ※第一三共グループは2020年4月より敷地内全面禁煙です。また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。
募集人数
若干名
備考
入社時期：応相談
※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。
○学歴・職務経歴書について
・書式は自由です。
・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。
・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。
・推奨ファイル形式はPDFです。
-Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが
使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、
PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。
上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。
・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。