経験者採用情報

TD(テクノロジー本部) - TD 治験薬GMP品質保証部門スタッフ

治験薬GMP品質保証部門スタッフ

募集要項

・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務(責任者をフォローする役割)
 ※逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等
・治験薬製造に関する記録書類の照査を実施
・治験薬製造に関するベンダー管理
 
必要な経験・スキル

<必須>
・医薬品又は治験薬の製造部門、試験部門、品質保証部門いずれかの実務経験2年以上
 又は関連業務の3年以上に相当する実務経験


<望ましい>
・医薬品開発において製剤設計又は分析法開発経験
 又は商用医薬品、治験薬医薬品に関する技術移転業務
・行政による査察対応経験
・国内外の医薬品規制に関する知識
 
資格・身分

<必須>
資格:-
身分:-
行動特性:探求心、提案力

<望ましい>
資格:-
身分:-
行動特性:高いコミュニケーション能力、問題発見とリスク管理能力
 
給与

経験・能力を考慮し、当社規定により算出します

昇給・賞与

昇給:年1回 賞与:年2回(7月、12月)

福利厚生

各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援 等

休暇

年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等

諸手当

住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等

休日

毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日(GW・夏季・年末年始)等

勤務地

神奈川(平塚) ※第一三共グループは2020年4月より敷地内全面禁煙です。また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。

募集人数

若干名

備考

入社時期:応相談
 
※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。
 
○学歴・職務経歴書について
・書式は自由です。
・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。
・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。
・推奨ファイル形式はPDFです。
-Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが
使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、
PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。
上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。
・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。
 

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