経験者採用情報

TD(テクノロジー本部) - TD QAスタッフ

QAスタッフ

募集要項

・製造現場の製造管理及びDI対応が適切に行われているかを確認する。
・製造記録書等の照査業務(現場巡回によるリアルタイムのチェックも含む)
・医薬品品質システム(PQS)の各品質システム責任者のサポート(逸脱処置等の発生原因調査や改善実施状況の現地確認、製造指図やSOPとの齟齬確認等)

 
必要な経験・スキル

<必須>
・医薬品業界で、本社及び工場の品質保証業務(QA)の担当経験がある。
・PQSの運営に携わった経験がある。
・GMP査察対応者としての経験がある。


<望ましい>
・製造販売業者で品質保証業務の経験あり
・ADC・抗体原薬製造の経験あり
・固形製剤の製造の経験あり
・無菌製剤の製造の経験あり
・FDA査察等のグローバルなGMP監査・査察対応経験あり

 
資格・身分

<必須>
 ー

<望ましい>
 ー

給与

経験・能力を考慮し、当社規定により算出します

昇給・賞与


昇給:年1回 賞与:年2回(7月、12月)

福利厚生


各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援 等

休暇


年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等

諸手当


住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等

休日


毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日(GW・夏季・年末年始)等

勤務地


神奈川(平塚) ※第一三共グループは2020年4月より敷地内全面禁煙です。また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。

募集人数


若干名

備考


入社時期:応相談
 
※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。

 
○学歴・職務経歴書について
・書式は自由です。
・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。
・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。
・推奨ファイル形式はPDFです。
-Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが
使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、
PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。
上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。
・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。
 

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