経験者採用情報
TD（テクノロジー本部） - TD 品質研究のチームリーダー
品質研究のチームリーダー
募集要項
・開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評価研究業務*
*：規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等
必要な経験・スキル
＜必須＞
・主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が５年以上
（* : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い）
・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方
＜望ましい＞
・CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識
・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）
資格・身分
＜必須＞
・理系修士卒以上
＜望ましい＞
・薬剤師
・危険物取扱者
給与
経験・能力を考慮し、当社規定により算出します
昇給・賞与
昇給：年1回 賞与：年2回（7月、12月）
福利厚生
各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援 等
休暇
年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等
諸手当
こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等
休日
毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等
勤務地
神奈川（平塚） ※第一三共グループは2020年4月より敷地内全面禁煙です。また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。
募集人数
若干名
備考
入社時期：応相談
※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。
○学歴・職務経歴書について
・書式は自由です。
・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。
・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。
・推奨ファイル形式はPDFです。
-Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが
使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、
PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。
上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。
・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。
募集要項
*：規格試験方法開発、構造・特性解析、グループ会社/国内外の外部委託先への分析技術移転、品質管理戦略の構築、申請資料品質パート作成、当局からの照会事項への対応等
必要な経験・スキル
・主にバイオ医薬品の原薬・製剤の分析評価研究業務の実務経験*が５年以上
（* : 信頼性基準もしくはGLP/GMPでの業務経験必須。当局への申請・照会対応経験があると尚良い）
・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と連携し、チームをまとめて目標を達成するリーダーシップを有する方
＜望ましい＞
・CMC関連のグローバルのガイドライン、GMP等の規制知識
・英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）
資格・身分
・理系修士卒以上
＜望ましい＞
・薬剤師
・危険物取扱者
給与
昇給・賞与
福利厚生
休暇
諸手当
休日
勤務地
募集人数
備考
※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。
○学歴・職務経歴書について
・書式は自由です。
・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。
・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。
・推奨ファイル形式はPDFです。
-Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが
使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、
PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。
上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。
・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。