経験者採用情報

QA（QA企画、品質保証、RD・PV信頼性保証） - QA　品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）

品質保証職（上市品・新製品・治験薬の品質保証）

募集要項
・グローバル製品、国内市場向け製品及び輸出用製品の、治験薬Phase及び商用Phaseにおける品質マネジメントの推進
　－品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査/製造委託先のData Integrity維持・向上等
　－製造委託先管理業務の推進と業務改善
　－海外当局査察にむけたInspection Readinessの推進・製造所の支援
　－製造委託先のGMP向上支援
　－当局提出資料（IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等）の信頼性の確保
・海外のグループ会社を含めた社内関係各部所と連携し、製品（治験薬及び商用医薬品）安定供給や業務プロセス改善の推進
・アライアンス先との強固な連携維持

＜補足＞
・業務への慣れに応じ、在宅勤務を活用したフレキシブルな勤務の実現が可能です。
・医薬品製造の出発物質から最終製剤まで広い視野でとらえることができます。
・海外のグループ会社、製造委託先、アライアンス先等との協業を主業務として、関係者を巻き込みながらグローバルに活躍していただきたいと考えています。

必要な経験・スキル
<必須>
・グローバル品目の品質保証及び国内品質保証(GQP)の経験
・医薬品のCMC研究、製造・品質に関する実務経験又は知識
・プロジェクトマネジメント能力、交渉・調整能力
・日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる。
・海外と折衝ができる英語力（目安としてTOEIC750点以上）
・日本語力（報告書や手順書の読み書き、日本語での議論に支障が無い）
 
<望ましい>
・国内外当局査察対応経験、新製品の国内外申請業務の経験、製造所のGMP監査経験があると尚良い。

資格・身分
<必須>
　－

<望ましい>
　－
給与
経験・能力を考慮し、当社規定により算出します

昇給・賞与
昇給：年1回　　　賞与：年2回（7月、12月）

勤務時間・制度
フレックスタイム制

福利厚生
各種社会保険、社宅制度、財産形成支援制度、自己啓発支援、事業場内保育所 等

休暇
年次有給休暇、リフレッシュ休暇、育児休業制度、介護休業制度、ボランティア休暇 等

諸手当
こども手当、住宅手当、通勤手当、出張・外勤手当、時間外労働手当等

休日
毎週土曜日・日曜日、祝日、会社設定休日（GW・夏季・年末年始）等

勤務地

東京（日本橋・本社）又は、神奈川（平塚）, ※第一三共グループは2020年4月より敷地内全面禁煙です。また標準就業時間帯は、事業場内外を問わず禁煙となります。

募集人数
若干名

備考
入社時期：応相談
 
※エントリー時に学歴・職務経歴書をアップロードする必要がありますので、あらかじめご用意ください。
 
○学歴・職務経歴書について
・書式は自由です。
・高校からの学歴・職務経歴を記載ください。
・右上に顔写真の貼付をお願いいたします。
・推奨ファイル形式はPDFです。
　-Word,Excel,PowerPointもご利用いただけますが
　 使用するPC環境によりレイアウトが変わる可能性がありますので、
　 PDFファイルのアップロードをお勧めいたします。
　 上記4つ以外のファイル形式はアップロードできませんのでご注意ください。
・アップロードできるファイルサイズは最大2MBまでとなります。
 
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